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GM固相萃取裝置：實驗室中的高效樣品前處理神器!GM固相萃取裝置：實驗室中的高效樣品前處理神器!GM固相萃取裝置作為實驗室中的關鍵設備，近年來得到了廣泛應用。其工作原理基于選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理，通過液體樣品溶液流經吸附劑，保留被測物質，再用適當強度溶劑沖去雜質，最后用少量溶劑洗脫被測物質，實現快速分離凈化與濃縮。該裝置每路配有一個調節閥，控制方便，精確控制流速，且經久耐用。壓力表安裝在缸體底部，便于觀察。試管架調試可調，滿足不同需要。此外，其防交叉污染、防霧化真空槽設計，以及SPE小柱質量穩定、樣品回...

2025 4-25
微量樣品瓶如何高效融合內插管，滿足精確進樣需求?微量樣品瓶如何高效融合內插管，滿足精確進樣需求?在科研與實驗領域，微量樣品的處理至關重要。為滿足微量進樣需要，微量樣品瓶與內插管的融合技術應運而生。這種組合通過簡單的一步操作，即可將樣品瓶從滿容量轉換為限定容量，極大提升了樣品處理的靈活性。微量內插管材質多樣，包括玻璃和聚丙烯，透明度高，且有多種形狀可供選擇。玻璃材質的內插管對樣品吸附性小，適用于珍貴或少量樣品的處理。內插管的容積通常在100ul-300ul之間，將待分析樣品先加到內插管里，液位會顯著提高，便于色譜自動進樣器抽...

2025 4-24
如何正確保存和使用ELISA試劑盒?如何正確保存和使用ELISA試劑盒?一、保存方法?未開封試劑盒?核心組分(如酶標抗體、底物)需按標簽溫度保存，通常為?2-8℃?(部分需?-20℃?)。TMB顯色液、終止液等光敏感試劑需避光保存于?4℃?。開封后處理?剩余酶標板需密封并添加干燥劑，保存于?-20℃?防潮。分裝試劑(如標準品)避免反復凍融，建議按單次用量分裝后凍存(?-20℃或-70℃?)。特殊注意事項?凍干試劑需用無菌緩沖液溶解，分裝后標記保存日期。不同批號試劑禁止混用，開封后需在保質期內使用。二、樣本處理與...

2025 4-23
超濾離心管，這一實驗室中的儀器，不斷拓展其應用邊界超濾離心管，這一實驗室中的儀器，不斷拓展其應用邊界超濾離心管，作為生物化學和分析化學中的重要工具，通過結合離心力和超濾膜技術，實現了對液體中不同分子或粒子的高效分離。其應用領域廣泛，不僅限于傳統的樣本濃縮、緩沖液交換和細胞培養液處理。在蛋白質研究中，超濾離心管能夠溫和地提升蛋白純度，同時保持其活性，特別適用于抗體、重組蛋白等生物制劑的制備。此外，在基因研究中，它也被用于質粒DNA的提取，通過緩沖液置換直接獲得高純度DNA。隨著生物制藥對純度要求的提升，超濾離心管在單克隆抗體生...

2025 4-22
一次性真空過濾器，實驗室中的過濾神器，你了解多少?一次性真空過濾器，實驗室中的過濾神器，你了解多少?一次性真空過濾器主要用于組織培養介質、生物學流體中大體積樣品的分離和純化。它利用真空泵提供的壓力差，實現大量過濾，樣品處理量可達數升，過濾后的樣品可直接以無菌的收集瓶保存。這種過濾器由透明高分子材料聚苯乙烯制成，內焊接有相應規格的濾膜，無菌獨立包裝，用完即棄，省去了清洗消毒的煩惱，節省了大量的人工。其膜介質有0.22um和0.45um兩種孔徑可選，漏斗體積大小則有125ml、250ml和500ml等多種規格。一次性真空過濾器真...

2025 4-21
qPCR儀的高通量需求，讓384孔板成為實驗室的新寵qPCR儀的高通量需求，讓384孔板成為實驗室的新寵384孔板，也稱為384孔微孔板，在生物醫學研究和實驗室檢測中被廣泛使用。它每排有24個孔，共16排，總計384個孔，這種設計滿足了高通量實驗的需求，如基因表達分析、病原體檢測等。特別是在適配qPCR儀時，384孔板能夠顯著提高實驗效率。以Quantageneq900系列384孔熒光定量PCR系統為例，該系統既可以適配標準384孔PCR板，也可以使用小型96孔板。其的加熱模塊設計，使熱循環系統更加高效均一，增加了不同區域間的...

2025 4-18
電泳儀配件眾多，你知道它們是如何分類的嗎?電泳儀配件眾多，你知道它們是如何分類的嗎?天津本生闡述：電泳儀的配件主要包括電源、電泳槽及附加裝置等。電源是電泳儀的核心部件，用于建立電泳電場，可分為普通直流電源、直流穩壓電源等多種類型。電泳槽則是樣品分離的場所，內有電極、緩沖液槽等裝置，按電泳形式可分為自由界面電泳槽、管狀電泳槽以及板狀電泳槽。附加裝置則包括恒溫循環冷卻裝置、伏時積分器、分析檢測裝置等。恒溫循環冷卻裝置可控制電泳槽溫度，保持電泳過程穩定;伏時積分器用于記錄電泳過程中的電壓和時間;分析檢測裝置則包括染色和掃描...

2025 4-17
96孔細胞培養板使用與維護方法96孔細胞培養板使用與維護方法以下是關于96孔細胞培養板使用與維護方法的專業指南：一、細胞接種操作規范細胞預處理?選擇狀態良好的細胞(瓶底密度80%為佳)，消化時先用PBS或無血清培養基沖洗?使用0.25%胰酶消化2-3分鐘，不同細胞類型需調整時間?終止消化后需吹打成單細胞懸液(建議用培養基稀釋而非血清)?接種技巧?每孔加入100μL細胞懸液，從孔左側底部緩慢加樣?加完半板后需重新混勻懸液再繼續加樣?加樣后輕敲培養板四邊(順時針方向敲擊3次/邊)?二、培養環境控制邊緣效應處理...

2025 4-16

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